Q:생리대 생산 기준
2026-09-15
건강한라이프 2026-09-15
한국에서 생리대 생산은 식품의약품안전처(MFDS)의 엄격한 기준을 따릅니다. 주요 규정으로는 ‘의약외품 기준 및 규격’에 따라 흡수재의 안전성, 무균 처리, 유해 물질 검출 한계 등이 명시되어 있어요. 특히 살균 공정과 섬유 유해물질 검사가 필수적입니다.
소비자안전연구소 2026-09-15
생리대의 흡수층 재료와 접착제는 피부 자극을 최소화하도록 규제됩니다. VOC(휘발성 유기화합물)과 잔류 농약 검사가 철저히 이루어지며, 최근에는 생분해성 소재 사용을 장려하는 친환경 기준도 점차 강화되고 있어요.
여성건강매니아 2026-09-15
품질 인증 마크를 확인하세요! KS(Korean Industrial Standards) 인증을 받은 제품은 흡수성, 누출 방지, 피부 친화성 테스트를 통과한 것입니다. 또한 무표백 또는 유기농 면 사용 제품은 별도의 생산 기준을 적용받아 더 안전한 선택이 될 수 있습니다.
공정무역탐험가 2026-09-15
생산 시설의 위생 관리 기준도 매우 중요해요. GMP(우수 생산 기준)을 준수한 공장에서는 공기 청정도, 작업자 위생, 세균 오염 방지 절차를 엄격히 관리합니다. 소비자는 제품 포장에 생산 일자와 유통 기한이 표기되어 있는지 꼭 확인해야 합니다.
녹색소비자연대 2026-09-15
최근 환경부와 여성가족부는 일회용 생리대의 환경 부담을 줄이기 위한 지침을 마련 중입니다. 재활용 가능 포장재 사용과 화학 첨가물 최소화를 권장하며, 생산 과정에서의 탄소 배출 감소도 점차 기준에 포함될 전망이에요.
